Kas yra mutacija:
Mutacija tai sąvoka, kuri apskritai nurodo mutacijos veiksmą ir poveikį. Mutuoti, kaip toks, reiškia pakeisti, ar tai būtų valstybė, figūra, nuomonė, aspektas, idėja ir kt. Žodis kilęs iš lotynų kalbos rod, mutatiōnis, kuris savo ruožtu yra kilęs iš veiksmažodžio mutāre, kuris verčia „keistis“, „keistis“.
The biologija, tiksliau genetika, šį terminą apibūdina kaip pakitimą, atsirandantį dėl organizmo genų ar chromosomų sekos, struktūros ar skaičiaus, kuris gali būti perduodamas paveldėjimo būdu. Šia prasme jis taip pat nurodo fenotipą, gautą dėl tokių pakeitimų.
The mutacija Tai procesas, kuris gali staiga ir savaime pasireikšti gyvuose organizmuose, todėl būtina skatinti genetinius pokyčius, kurie gali būti svarbūs prisitaikant, išgyvenant ir vystantis rūšiai, nors jis gali pasireikšti ir genetinių ligų pavidalu.
Šia prasme mutacija yra pagrindinis populiacijų genetinio kintamumo šaltinis, o rekombinacija, apimanti naujus derinius iš tų, kuriuos sukuria mutacija, yra antroji genetinio kintamumo priežastis. Taigi mutacijos yra įvairovės kilmė.
Genų mutacija
Ką genų mutacija Mutacija, atsirandanti geno viduje ir veikianti nukleotidų seką, yra žinoma arba ištrinant ar įterpiant mažus fragmentus, arba pakeičiant bazių poromis. Šia prasme geno mutacija gali paveikti vieną ar daugiau bazių porų arba sukelti svarbius chromosomų struktūros pokyčius, kurie žinomi kaip chromosomų mutacijos, arba chromosomų skaičių, kuris būtų genomo mutacija.
Chromosomų mutacija
The chromosomų mutacija Tai yra genų skaičiaus pokytis arba jų tvarka chromosomose. Taip yra dėl klaidų gametogenezės metu (gametų susidarymas mejozės būdu) arba per pirmuosius zigotos padalijimus. Pirmuoju atveju anomalija bus visose individo ląstelių linijose, o kai anomalija pasireiškia zigotoje, tai gali sukelti mozaikinį individą, kuriame normalios ląstelės egzistuoja kartu su kitais, turinčiais mutacijas.
Genominė mutacija
The genominė mutacija yra būdinga paveikti chromosomų skaičių ląstelėse. Tokio tipo mutacijos gali atsirasti dėl netiesioginių mutagenų, kurie, tiesiogiai neveikdami DNR, trukdo fermentiniams procesams. Kai kurios būdingos tokio tipo mutacijos ligos yra Dauno sindromas, Turnerio sindromas, Edvardso sindromas arba Klinefelterio sindromas.
Somatinė mutacija
Ką somatinė mutacija Tai vadinama tuo, kuris veikia individo somatines ląsteles. Dėl somatinės mutacijos individai turi dvi skirtingas ląstelių linijas su skirtingais genotipais, o tai sukelia vadinamuosius mozaikinius individus. Taip yra todėl, kad ląstelei mutavus, jos mutacijos paveldės iš jos gaunamos ląstelės. Tačiau kita individo karta, patyrusi somatinę mutaciją, jos nepaveldi.
Gemalų mutacija
The gemalo linijos mutacija Tai daro įtaką gametą gaminančioms ląstelėms, skatindamas lytinių ląstelių atsiradimą mutacijomis. Šia prasme jos yra perduodamos mutacijos kitai kartai ir turi didelę reikšmę evoliucijos požiūriu.
De novo mutacija
A de novo mutacija Tai atsiranda tik spermos ar kiaušialąstėse arba vėliau - apvaisinimo metu. Šia prasme tai reiškia mutaciją, atsirandančią sūnaus, bet ne tėvo ar kurio nors iš aukštesniųjų šeimos narių.
Įgyta mutacija
A įgytą mutaciją Tai yra tas, kuris atsiranda atskirų ląstelių DNR tam tikru žmogaus gyvenimo momentu. Šie pokyčiai gali atsirasti dėl aplinkos veiksnių, tokių kaip radiacija, arba gali įvykti, jei DNR kopijoje įvyko klaida dalijantis ląstelėms. Tačiau įgytos somatinių ląstelių mutacijos negalima perduoti kitai kartai.
